Здравствуйте!Нашей дочери 1,5 года,у нее врожденная полная аниридия(отсутствие радужной оболочки)хотя в роду ни у кого не было. Знаем,что сопутствующим заболеванием аниридии является опухоль Вилмса.Делали УЗИ почек в 4 месяца в нашей поликлинике,все было в норме. Скажите,пожалуйста,достаточно ли одного УЗИ для исключения вероятности опухоли. Если нет,то какие еще анализы нужно сделать? Как часто нужно обследовать почки? Какова вероятность развития опухоли в нашем случае?
| 
Линейный вид
